Saltu al enhavo

Metila oktanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila oktanato
metila oktanato
Plata kemia strukturo de la Metila oktanato
metila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de metilo
  • Kaprilato de metilo
  • Metila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 111-11-5
ChemSpider kodo 7800
PubChem-kodo 8091
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,878g cm−3[1]
Fandpunkto -37°C
Bolpunkto 191,1°C[2]
Refrakta indico  1,4175[3]
Ekflama temperaturo 73 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,15 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila oktanatoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj metila alkoholo. Metila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+metanolometila oktanato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

oktanata anhidrido+metanolometila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+klorometanometila oktanato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj metila klorido:

natria oktanato+klorometanometila oktanato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila oktanato+metila formiatometila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+metila salikatometila oktanato+salikata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

furfurila oktanato+metanolometila oktanato+furfurila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la metila oktanato:

metila oktanato+akvooktanata acido+metanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la metila oktanato:

metila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+metanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

metila oktanato+formiata acidooktanata acido+metila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

metila oktanato+metanolometila oktanato+metanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la metila oktanato:

metila oktanatooktanalo+metanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

metila oktanato+amoniakooktanamido+metanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

metila oktanato+klorida acidooktanata acido+klorometano

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]